Maria Izquierdo
MADRID 23 Dic. (EUROPA PRESS) – La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha aprobado la píldora ‘Wegovy’ de Novo Nordisk, convirtiéndose en la primera terapia oral con GLP-1 autorizada para el control de peso. Este anuncio llevó a un aumento de hasta el 7,18% en la cotización de las acciones de la compañía danesa al inicio de la sesión del martes en la Bolsa de Copenhague.
La compañía espera lanzar la píldora ‘Wegovy’ (semaglutida oral de 25 mg administrada una vez al día) en Estados Unidos a principios de enero de 2026. Novo Nordisk presentó su tratamiento oral para la obesidad a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y a otras autoridades reguladoras en la segunda mitad de 2025.
De acuerdo con la información proporcionada por Novo Nordisk, los ensayos clínicos han mostrado que su píldora contra la obesidad logró una pérdida de peso media del 16,6%. Además, una de cada tres personas que participaron en estos ensayos experimentó una disminución de peso del 20%. Es importante destacar que la pérdida de peso alcanzada con la píldora ‘Wegovy’ es comparable a la que se obtiene con la versión inyectable de 2,4 mg.
Mike Doustdar, presidente y consejero delegado de Novo Nordisk, afirmó: «La píldora ya está aquí. Con la aprobación de la píldora ‘Wegovy’ hoy, los pacientes dispondrán de una práctica píldora de una toma diaria que puede ayudarles a perder tanto peso como la inyección original de Wegovy». Además, enfatizó que «como el primer tratamiento oral con GLP-1 para personas con sobrepeso u obesidad, la píldora ‘Wegovy’ ofrece a los pacientes una nueva y práctica opción de tratamiento que puede ayudarles a iniciar o continuar su proceso de pérdida de peso”.
Las acciones de Novo Nordisk subieron inicialmente un 7,18% tras la aprobación de la FDA, aunque, después de algunos minutos de negociación, la cotización se moderó al 5,80%. Sin embargo, desde el comienzo del año, las acciones de la farmacéutica danesa han experimentado una caída de aproximadamente el 50%.
